Biologia

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A  calvície  de causa genética é denominada de  alopecia androgenética e foi considerada por muito tempo uma  herança influenciada pelo sexo, uma vez  que os genes se apresentam  em cromossomos não sexuais (autossômicos). É muito importante notar que apesar de  estar  ligad a a cromossomos autossômicos, sua expressão está relacionada com o sexo e, por isso, no homem apresenta-se com mais frequência. As primeiras pesquisas sobre o assunto sugerem que enquanto no homem o gene apresenta-se como dominante, na mulher ele é considerado recessivo. Isso se deve ao fato de que ele se expressa melhor na presença de testosterona, um hormônio sexual masculino,p or se comportar como dominante no homem, apenas um gene para a calvície é suficiente para manifestar essa característica. Já na mulher um gene não é suficiente para que ela seja calva, tendo que aparecer, nesse caso, em homozigose. Observe abaixo os fenótipos e genótipos para a calvície segundo essa primeira teoria: Observe como o

Daltonismo e Hemofilia Daltonismo: (discromatopsia ou discromopsia) representa uma anomalia hereditária recessiva ligada ao cromossomo sexual X, caracterizando a incapacidade na distinção de algumas cores primárias, por exemplo, a situação onde a cor marrom é a indicação da leitura visual realizada por um portador daltônico, quando a real percepção deveria ser a verde ou vermelha. Esse tipo de confusão daltônica é a mais comum dentre os casos existentes. Por se tratar de uma anormalidade relacionada ao sexo, existe distinta interpretação genotípica e respectivos fenótipos para os gêneros masculino e feminino. Assim, é observado com mais frequência em homens do que em mulheres, em virtude de o gênero masculino possuir apenas um cromossomo X (o outro é Y), enquanto o feminino possui dois X (portanto XX). Dessa forma, uma mulher daltônica necessariamente deve possuir genótipo homozigótico recessivo XdXd. A heterozigose XDXd ou XdXD (apenas uma inversão na

Sistema MN Sistema MN é um sistema sanguíneo que testa a capacidade de aglutinação de hemácias humanas. As letras M e N foram adotadas como representações dos antígenos do corpo. Esse sistema foi descoberto, em 1927, por Landsteiner e seu colaborador Levine, na ocasião onde testavam a capacidade de aglutinação de hemácias humanas, por ação de anticorpos produzidos por células de defesa de coelhos, quando o sangue de diferentes pessoas era injetado na corrente sangüínea desses animais. As letras M e N foram adotadas como representações aos antígenos produzidos a partir da síntese coordenada pelo par de genes alelos L m  e L n  (“L” em homenagem aos cientistas), não havendo relação de dominância ou recessividade entre eles, mas sim uma herança codominante. Nesse tipo de sistema, diferente do que ocorre no sistema ABO, normalmente não existem aglutininas presentes no plasma contra os antígenos M e N na membrana das hemácias. Dessa forma não há restrições quanto à transfusão sangüí

O fator Rh é um sistema de grupos sanguíneos, descoberto a partir do sangue do macaco  Rhesus . Ele indica se o sangue é positivo ou negativo. Descoberta do fator Rh O fator Rh foi descoberto em 1940, pelos cientistas Landsteiner e Wiener, através de experimentos envolvendo coelhos e macacos do gênero  Rhesus , daí a origem do nome do fator Rh,eles descobriram que ao injetar o sangue do macaco nos coelhos, começava a produção de anticorpos para combater as hemácias que foram introduzidas. Esses anticorpos foram denominados de anti-Rh e eram os responsáveis por aglutinar as hemácias do macaco  Rhesus,e m testes com o sangue humano, as pesquisas demostraram que determinados tipos de sangue possuem ausência do fator Rh, uma vez que os indivíduos que apresentaram as hemácias aglutinadas pelo anticorpo Rh.Assim, surgiu a classificação como Rh positivas (Rh+), enquanto que as hemácias que não se aglutinaram, foram classificadas como Rh negativas (Rh-).Assim, nem todas as pessoas possue

 Sistema ABO  representa um grupo sanguíneo importante na determinação da compatibilidade entre os tipos de sangue. A descoberta do sistema ABO aconteceu em 1901 e deve-se ao médico Karl Landsteiner (1868 - 1943). Ele e sua equipe perceberam que quando alguns tipos de sangue eram misturados ocorria a aglutinação das hemácias, o que é chamado de incompatibilidade sanguínea,desse modo, foi verificado que existiam alguns tipos sanguíneos, os quais foram denominados de A, B, AB e O. Daí surgiu o sistema ABO a determinação dos tipos sanguíneos é uma condição genética, constituindo um caso de alelos múltiplos, determinada por três alelos: I A , I B , i. O sistema ABO se consolida no organismo durante o desenvolvimento embrionário, permanecendo inalterado durante toda a vida. O bebê adquire anticorpos de sua mãe de maneira passiva através da circulação sanguínea, passando a produzi-los somente depois de 3 meses de vida. Em casos raros, os  anticorpos  maternos podem atacar as hemácias do